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技術文章

新版GB 16293-2025發布,浮游菌測試迎來這些重要變化

更新時間:2025-12-24 瀏覽次數:264

2025年10月5日,國家聯合發布了GB/T 16293—2025《醫藥工業潔凈室(區)浮游菌的測試方法》,該標準將于2026年11月1日正式實施,替代2010年版舊標。


本次修訂不僅是技術內容的更新,更體現了我國醫藥工業潔凈環境監測要求的進一步提升。其中一項關鍵變化是:明確“增加了浮游菌采樣器工作原理"的說明,這意味著對采樣設備的性能、原理與合規性提出了更明確的要求。


Part 01
新版GB/T 16293-2025主要變化速覽

與2010版相比,2025版主要更新內容包括:

明確采樣器工作原理(見5.1)

新增對篩孔式撞擊采樣器等原理的說明;

強化培養基選擇與培養條件(第6章及8.3

明確TSA和SDA的使用場景與中和劑添加;并明確培養溫度與時間;

優化采樣點布置(8.1

引入風險評估機制,結合FMEA、HACCP等方法;

統一最小采樣量標準(見8.2.2

按潔凈級別明確每次采樣量,提升數據可比性;

刪除“結果評定"與“日常監控"章節

更聚焦于測試方法本身;

刪除附錄A/B

將采樣點布置與培養基制備納入正文或引用藥典。


其中新版國標對采樣器的“工作原理"及“校準"提出明確要求,意味著采樣器的設計與性能必須科學、可靠、可驗證,這直接關系到浮游菌數據的準確性與合規性。


Part 02
浮游菌采樣器工作原理為何如此重要?

浮游菌采樣器一般采用篩孔式撞擊采樣器。


篩孔式撞擊采樣器的工作原理是:微生物氣溶膠在采樣器風機的抽吸作用下,按慣性原理射向固體培養基表面,具有足夠大動量的帶菌粒子,由于慣性作用,沿原來方向直線運動,不跟隨流體偏轉方向,撞擊在培養基表面而被采集下來。


應遵循說明書使用采樣器,并定期對采樣器進行校準。這意味著,采樣器的氣流設計、撞擊效率、校準準確性等性能,直接影響采樣結果的可靠性。


Part 03
如何選擇符合新國標的浮游菌采樣器?

基于新版GB/T 16293-2025的要求,一款理想的浮游菌采樣器應具備:

原理明確、效率驗證

采樣原理符合慣性撞擊法,且經過物理和生物采樣效率驗證;

流量傳感器支持

具備流量校準與泄漏自檢功能;

材質合規、易消毒

不銹鋼外殼,兼容VHP等消毒方式;

靈活適配多種培養皿

支持55mm~90mm平板,適用TSA/SDA等培養基。


默克MAS-100 Sirius®
專為高等級潔凈室設計的智能采樣器


默克推出的MAS-100 Sirius®微生物空氣采樣器,正是基于新版國標精神與GMP要求打造的高性能解決方案:


MAS-100 Sirius 微生物空氣采樣器 彩頁_02.png


合規性全面覆蓋
  • 物理和生物采樣效率通過ISO 17025認證實驗室驗證,避免審計缺陷;

  • 軟件系統符合21 CFR Part 11,支持數據完整性、電子簽名、權限管理;

  • 雙流量傳感器 + 泄漏自檢,確保采樣流量持續準確。


智能化與易用性
  • 觸控屏支持戴手套操作,可編程設置,防錯設計;

  • 支持Wi-Fi數據傳輸,無縫對接LIMS/EM系統;

  • 磁吸蓋設計,無需旋轉,避免污染。

  • 流量選項 可選100L/min 或 200L/min 流量。在同等效率 下,更高的流量實現采樣時間減半


材質與消毒兼容
  • 全不銹鋼外殼,無衛生死角,兼容多種消毒劑;

  • HEPA排氣過濾器,防止交叉污染;

  • 適配55mm/90mm培養皿,靈活應對不同監測場景。


隨著GB/T 16293-2025的實施,醫藥企業應盡快審視現有浮游菌監測體系,優先選擇原理清晰、性能驗證、數據合規的采樣設備。


默克MAS-100 Sirius® 不僅契合新國標對采樣器原理與性能的要求,更以智能化、合規化、人性化的設計,助力企業提升環境監測效率與數據可靠性。


作為生命科學產品供應商,默克針對無菌藥品生產工藝提供廣泛的微生物監測方案,其中包括表面、人員和空氣監測等。