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旋轉蒸發儀的工藝原理是什么？
更新時間：2026-01-20 瀏覽次數：14
旋轉蒸發儀的工藝原理，簡單來說，就是通過減壓、旋轉和加熱這三個核心操作，實現溶劑的低溫、高效蒸發和回收，特別適合分離熱敏性物質。
一、核心工藝原理
1、減壓蒸餾(降低沸點)：核心是降低系統壓力(通常用真空泵抽至1-100 mbar)，根據物理原理，氣壓越低，液體沸點越低。這樣就能在遠低于常壓沸點的溫度下蒸發溶劑，避免高溫破壞樣品。
2、旋轉與液膜形成(增大蒸發面積)：電機帶動蒸餾瓶勻速旋轉(通常20-250 rpm)，瓶內液體在離心力作用下沿瓶壁鋪展，形成一層均勻、薄的液膜。這層液膜大大增加了溶劑與空氣的接觸面積，同時加快了傳熱速度，使溶劑能快速汽化。
3、冷凝回收(高效分離與回收)：蒸發的溶劑蒸汽進入冷凝管，被冷卻水(或低溫冷卻液)冷卻后迅速凝結成液態，流入接收瓶中。這樣就能實現溶劑與溶質的分離，并回收溶劑。
二、工藝流程
1、準備：將待濃縮溶液加入蒸餾瓶，安裝好接收瓶。
2、啟動：先開啟真空泵降低系統壓力，再啟動電機旋轉蒸餾瓶。
3、蒸發：通過加熱浴(水浴或油浴)提供熱量，溶劑在負壓和旋轉作用下快速蒸發。
4、回收：蒸汽經冷凝管冷凝回收至接收瓶。
5、結束：先停止旋轉，再緩慢通入大氣(或關閉真空)，最后取下接收瓶。
三、關鍵優勢
1、低溫操作：保護熱敏性成分(如維生素、抗生素)。
2、高效快速：旋轉和減壓協同，大幅提高蒸發效率。
3、溶劑回收：環保且經濟，尤其適合有機溶劑。
4、適用性廣：廣泛用于萃取液濃縮、色譜接收液蒸餾、溶劑回收等。
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